Tính đến thời điểm hiện tại, Việt Nam đã phê duyệt 8 loại vắc-xin phòng COVID-19 để sử dụng trong chương trình tiêm chủng quốc gia. Quyết định này đóng vai trò then chốt trong nỗ lực kiểm soát dịch bệnh và bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Danh sách các vắc-xin được cấp phép bao gồm: AstraZeneca, Gam-COVID-Vac (Sputnik V), Vero Cell, Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Spikevax (Moderna), Janssen, Hayat-Vax và Abdala.
(1) Vắc-xin AstraZeneca: Được phát triển bởi tập đoàn AstraZeneca, vắc-xin này đã nhận được sự chấp thuận sử dụng khẩn cấp tại 181 quốc gia và vùng lãnh thổ. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng đã đưa AstraZeneca vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Việt Nam phê duyệt vắc-xin này vào ngày 01/02/2021 và bắt đầu triển khai tiêm chủng từ tháng 3/2021. Hiện tại, AstraZeneca là loại vắc-xin được sử dụng phổ biến nhất tại Việt Nam. Vắc-xin này sử dụng công nghệ vector virus và yêu cầu hai liều tiêm, cách nhau 8-12 tuần.
Vắc-xin AstraZeneca được sử dụng phổ biến tại Việt Nam
(2) Vắc-xin Gam-COVID-Vac (Sputnik V): Do Viện Nghiên cứu Gamaleya của Nga sản xuất, Sputnik V đã được cấp phép sử dụng tại 70 quốc gia và vùng lãnh thổ. Tại Việt Nam, vắc-xin Sputnik V đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vào ngày 23/03/2021 để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19. Vắc-xin này sử dụng công nghệ vector tái tổ hợp mang gen mã hóa protein S của virus SARS-CoV-2. Phác đồ tiêm gồm hai liều, cách nhau ba tuần.
(3) Vắc-xin Vero Cell: Được phát triển bởi Sinopharm và sản xuất bởi Beijing Institute of Biological Products Co. Ltd (Trung Quốc), vắc-xin Vero Cell đã được cấp phép sử dụng tại 64 quốc gia và vùng lãnh thổ. WHO cũng đã đưa vắc-xin này vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Ngày 03/06/2021, Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt có điều kiện vắc-xin Vero Cell cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19. Vắc-xin này được sản xuất theo công nghệ bất hoạt virus và yêu cầu hai liều tiêm, cách nhau 3-4 tuần.
(4) Vắc-xin Comirnaty (Pfizer/BioNTech): Vắc-xin Comirnaty đã được cấp phép sử dụng tại 111 quốc gia và vùng lãnh thổ, đồng thời được WHO đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện vắc-xin này vào ngày 16/06/2021. Vắc-xin Comirnaty được sản xuất theo công nghệ mRNA và sử dụng hai liều tiêm, cách nhau 3-4 tuần. Đến ngày 23/08/2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức phê duyệt hoàn toàn vắc-xin Pfizer-BioNTech cho phòng ngừa COVID-19 ở người từ 16 tuổi trở lên. Đây là một dấu mốc quan trọng khẳng định hiệu quả và an toàn của vắc xin này.
(5) Vắc-xin Spikevax (Moderna): Được sản xuất bởi Moderna, vắc-xin Spikevax đã được cấp phép sử dụng tại 64 quốc gia và vùng lãnh thổ và được WHO đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Tương tự như Pfizer/BioNTech, vắc-xin này cũng được sản xuất dựa trên công nghệ mRNA và sử dụng hai liều tiêm, cách nhau 4 tuần. Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện cho vắc-xin Moderna vào ngày 28/06/2021.
Vắc-xin AstraZeneca được sử dụng phổ biến tại Việt Nam
(6) Vắc-xin Janssen: Do Janssen Pharmaceutica NV (Bỉ) và Janssen Biologics B.V (Hà Lan) sản xuất, vắc-xin Janssen đã được cấp phép sử dụng tại 56 quốc gia và vùng lãnh thổ và được WHO đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Vắc-xin này được sản xuất bằng công nghệ vector virus và chỉ cần một liều duy nhất. Mặc dù Việt Nam chưa tiếp nhận loại vắc-xin này, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 vào ngày 15/07/2021. Ưu điểm vượt trội của Janssen là chỉ cần một mũi tiêm, giúp đơn giản hóa quy trình tiêm chủng và giảm tải cho hệ thống y tế.
(7) Vắc-xin Hayat-Vax: Vắc-xin Hayat-Vax do Công ty TNHH Viện Sinh phẩm Bắc Kinh thuộc Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG) sản xuất bán thành phẩm. Quá trình đóng gói sơ cấp, thứ cấp và xuất xưởng được thực hiện tại Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) ở Các tiểu Vương quốc Ả rập thống nhất. Mỗi liều vắc-xin Hayat-Vax 0,5 ml chứa 6.5 đơn vị kháng nguyên SARS-CoV-2 (tế bào vero) bất hoạt, được bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm. Vắc-xin được đóng gói hộp một lọ chứa một liều 0,5 ml và hộp một lọ chứa 2 liều, mỗi liều 0,5 ml. Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách đối với vắc-xin này vào ngày 10/09/2021. Thông tin về liều tiêm đang chờ cập nhật hướng dẫn từ Bộ Y tế.
(8) Vắc-xin Abdala: Vắc-xin Abdala được sản xuất thành phẩm tại Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA – Cuba và được xuất bán thành phẩm, đóng gói cấp 2 tại Trung tâm Kỹ thuật Di truyền và Công nghệ Sinh học (CIGB) – Cuba. Mỗi liều vắc-xin Abdala 0,5ml chứa 50 mcg vắc-xin protein tái tổ hợp chứa vùng liên kết với thụ thể (RBG) của vi-rút SARS-CoV-2, được bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm bắp. Vắc-xin được đóng gói hộp 10 lọ, mỗi lọ chứa 10 liều, mỗi liều 0,5ml. Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt có điều kiện vắc-xin Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 vào ngày 17/09/2021. Thông tin chi tiết về liều tiêm đang chờ cập nhật từ Bộ Y tế.
Vắc-xin AstraZeneca được sử dụng phổ biến tại Việt Nam
Việc phê duyệt và triển khai tiêm chủng nhiều loại vắc-xin khác nhau thể hiện nỗ lực của Việt Nam trong việc đa dạng hóa nguồn cung và tăng cường khả năng phòng chống dịch bệnh. Thông tin chi tiết về lịch tiêm, đối tượng ưu tiên và hướng dẫn tiêm chủng sẽ được Bộ Y tế cập nhật thường xuyên. Người dân nên chủ động theo dõi thông tin chính thức và tuân thủ hướng dẫn của cơ quan y tế để bảo vệ sức khỏe bản thân và cộng đồng.